"Viaggio a colori", la prima personale di Sabrina Cardini a La Spezia

LA SPEZIA- La prima personale di Sabrina Cardini a La Spezia porta il titolo di “Viaggio a Colori" e  sarà visitabile presso Lo spazio Hans Burger Fotografia di Via Vittorio Veneto 17 da Mercoledì 12 a Domenica 23 Maggio 2021.

 Orari: 11.30 - 12.30 / 16.00 - 19.30 ; Domenica 16 e 23 dalle 16.00 alle 19.30.


Tre sono le serie di quadri esposte:

I cieli dell'anima è la prima ed è nata dal bisogno di tirare fuori ciò che avevo dentro.

Scacciapensieri e I love you sono nate insieme... la prima è stata veramente uno scacciapensieri, un esercizio zen che mi svuotava completamente la testa.

I love you è solo la naturale evoluzione.. perché avevo bisogno di pensare solo a cose belle... e cosa c'è di meglio dell amore?

Sabrina Cardini è nata a La Spezia il 14/12/69. Di sé racconta:

Appassionata d'arte fin da piccola, mi sono formata da autodidatta, e nonostante la vita mi abbia portato a percorrere altre strade, la pittura è cresciuta insieme a me in una corsia parallela alla ricerca di una libertà espressiva che mi portasse ad accendere i sogni e la fantasia. Un viaggio alla ricerca della forma e del colore, del toni e delle profondità. Dopo l'olio e i pastelli, l'incontro con gli acrilici mi apre la strada verso una pittura libera, astratta ed informale, fatta di azioni, gesti e colori. Proprio i colori sono diventati uno strumento di ricerca interiore e di comunicazione segnando inevitabilmente tutte le tappe del mio viaggio.

Giornata Mondiale Fibromialgia, la Liguria si tinge di viola

Una sindrome con oltre cento sintomi che devasta i pazienti, non ancora riconosciuta, una patologia cronica invalidante che affligge tutto il corpo e dilania la vita degli ammalati. Ha la sua Giornata Mondiale il 12 maggio. Per celebrarla i monumenti delle città si tingono di viola e sono molte le iniziative nate per sensibilizzare verso la patologia.

Il Comitato Fibromialgici Uniti (CFU) – Italia ha una sezione Ligure che ha ottenuto con la collaborazione e con il Patrocinio di molti Comuni che si illuminino luoghi di riferimento e simbolici per il loro territorio e per la cittadinanza. Hanno aderito a Facciamo luce sulla fibromialgia promosso da CFU -Italia (Comitato Fibromialgici Uniti) i Comuni di: Genova, Savona, Albisola Superiore, Albenga, Sestri Levante, La Spezia, Sarzana, RioMaggiore.

Con il Patrocinio Concesso a CFU – Italia Genova illuminerà Piazza De Ferrari, Albisola Superiore illuminerà di viola il Ponte medioevale nel centro storico, sempre a Ponente Savona e Albisola Superiore illumineranno i loro palazzi municipali come La Spezia, Sarzana e Rio Maggiore a levante, Sestri Levante accenderà le luci viola sul ponte dei lavoratori navali di Riva Trigoso. Alcuni Enti sono diventati anche Comuni a Sostegno della fibromialgia appoggiando l’associazione CFU, l’unica interamente costituita da ammalati, anche per altre iniziative di sensibilizzazione e ospitando nei loro uffici la petizione per il riconoscimento a disposizione per le firme: Albisola Superiore, Albenga, Levanto, La Spezia, Lerici, Sarzana, Riomaggiore e Riccò del Golfo. A Lerici si terrà anche una conferenza sulla tematica a cui parteciperanno medici specialisti.

CFU quest’anno inizierà le celebrazioni del 12 maggio per la Giornata Mondiale della Fibromialgia Liguori con l’uscita in anteprima il 9 maggio sul canale YouTube della casa di produzione Dedalus39 e sui canali social del Comitato Fibromialgici Uniti (CFU) – Italia del primo docu –film italiano sulla fibromialgia dal titolo AD MAIORA – Vittime di una malattia invisibile del regista Federico Liguori: un lungo e complesso lavoro di raccolta di materiali e interviste ad ammalati, medici e referenti politici, per dar vita a questo progetto di cui è ed stato un testimone diretto, avendo la madre affetta da fibromialgia. Il lungometraggio ha una potente missione sociale: colmare un vuoto informativo sulla sindrome, documentare in modo da far acquistare consapevolezza, far capire di più su un dramma umano che non è fatto solo di dolore fisico. Ha impatti devastanti sulla sfera personale, sociale, familiare, lavorativa. L’ammalato è costretto cercare disperatamente una soluzione medica: la diagnosi che avviene ancora per esclusione da altre patologie. Ma AD MAIORA non è solo questo. E’ anche la storia di una grande viaggio di unione di pazienti e malati, che coesi nel Comitato Fibromialgici Uniti, CFU – Italia, lavorano da anni senza tregua per far riconoscere la fibromialgia come malattia esistente e invalidante qual è nei LEA, Livelli Essenziali Assistenza sanitaria.

Le referenti per la sezione Liguria sono Gianna Taverna e Tiziana Voarino.

Tutte le info sulla pagina ufficiale Fibromialgia News by CFU – Italia odv dove si potranno seguire i dibatti e gli innumerevoli interventi sia il 9 sia il 12 maggio.